10.08.2026, 15:33
Диагностика редких наследственных заболеваний часто становится сложным и затяжным процессом для пациентов. Симптомы могут маскироваться под другие болезни, разные генетические мутации могут приводить к схожим клиническим проявлениям, а многочисленные обследования не помогают найти ответ на главный вопрос — что именно стало причиной заболевания. Эту проблему попытались решить исследователи из Медицинского института СурГУ совместно с коллегами […]
Читать весь текст →