16.05.2026, 11:30
Ребенок родился с тяжелой формой мукополисахаридоза первого типа и наблюдается в Детской больнице Филадельфии, штат Пенсильвания, США. Это заболевание приводит к нарушению обмена веществ и необратимому повреждению внутренних органов и скелета. Без лечения продолжительность жизни с таким диагнозом редко превышает 10 лет. Причина болезни мальчика — мутация в гене IDUA. Чтобы исправить поломку, врачи применили […]
Читать весь текст →